电镀使用的药水的厂牌也不同，不管使用何种电镀药水都需要得到有效的维护和管理，才能确保电镀锡品质的稳定性，和延长药水的使用寿命。因此我们就必须从各种电镀药水的形成(建浴或开缸)，使用，保养，异常处理一直到报废等过程，做有效的管制和记录。

　　以下就提供多年来管理电镀药水的经验，并以统一化来叙述，在这里并不涉及药水技术性的阐述：

　　一.建浴：

　　1.建浴时机：一般在下列情况下进行建浴(开缸)动作。

　　(1).新设备产生的时候。

　　(2).现有药水出现异常状况，暂时无法处理时。

　　(3).新产品，新规格，配合客户开发时。

　　(4)定期保养，欲作备用更换时。

　　(5).多余药水，为减少损失，减废，及备用的考虑，作适时修正建浴时。

　　2.建浴步骤：详细参照各厂家说明书。

　　(1).依照建浴总量和组成量，计算并称量所需各化学药品的数量。

　　(2).将药槽清洗干净，必须使用纯水清洗两到三次以上。(若是旧槽或原药槽与新药水为不同类时，必须作特殊清洗)

　　(3).确定排水阀为关闭之后，依照各电镀药水使用说明书规定步骤进行加药。

　　(4)配置完成后，必须先取样作哈氏槽实验。

　　(5).实验片若没有达到预期标准，必须作组分的修正，若符合则可以正式进行使用。

　　3.资料存档：在建浴完成后，必须编号建立资料存档，内容包含槽号，容量，组成量，建浴日期，建浴者，审核者，分析记录，检验记录，添加记录，修正记录，执行者，重大处理记录等。

　　二.使用：生产人员在操作药水时必须注意以下事项：

　　1.生产人员必须确保电镀药水槽液量的稳定性，因会影响药水浓度。

　　(1).尽量避免带进，带出或漏水。

　　(2).避免大量补水，原则上一次补水量不超过槽液量的2%。(考虑温度与浓度的关系)

　　(3).若一次须补大量水时，必须事先通知电镀药水管理者。

　　2.生产人员必须确保电镀药水不受到外界污染。

　　(1).尽量避免镀件，工具，金属零件掉落在药槽中，若发现有掉落情况务必立即处理。

　　(2).添加药品时，必须再一次确认无误后，方可加入。

　　(3).生产人员在更换水洗时，必须确保药水不被错误排放掉。(特别新人员操作时应监督)

　　(4)生产人员在添加药品后，或操作药水时，应有相对的记录。

　　三.检验与分析：电镀药水管理者必须依照公司的规定进行检验分析工作。

　　1.依照各种电镀药水而异，其中包含OH值，比重，组分，哈氏实验，不纯物测试。

　　2.检验分析时机：

　　(1).每日开机生产前。

　　(2).规范中已经规定的时间和日期。

　　(3).药水修正后再确认时。

　　(4)因变更制程而须修正药水时。

　　(5).做哈氏实验或其他实验片时。

　　(6).在药水不稳定期，追踪期，或其他原因而须加强检验时。

　　3.检验分析频率：

　　(1).检验分析的频率的制定，必须以药水变化周期为主，在周期内药水变动幅度不至于影响到生产品质为主。

　　(2).若因设备或制程改变而增大药水变动幅度时，必须立即作追踪并修正频率。

　　4.检验分析设备及方法：

　　(1).检验分析设备，仪器，器具必须定时作校正并记录，以确保分析的准确性。

　　(2).检验分析方法以最准确，最迅速，成本最低为先后顺序。

　　(3).检验分析方法应尽量参照国际或国家标准，并须实际对参照方法做过验证。

　　5.主管必须定期或不定期对检验人员做验证，以降低人为误差度。(特别是新进人员)

　　6.当检验标准(控制范围)有变更时，必须适时做修正，及记录变更原由，并存档。

　　7.检验分析结果必须记录下来(包含委外分析数据)，记录内容必须包括结果，正常与否，修正记录，修正后再检验结果，执行者，日期等。

　　8.检验分析后，若有异常或偏离规定控制范围时，必须立即对药水作调整及修正。

　　9.若调整及修正幅度大到会影响生产品时，必须与生产单位主管沟通，必要时停机来调整药水。

　　四.药品添加：

　　1.例行性添加：指经过追踪后，计算出大约固定消耗量，而分批或每日添加的药品，如光泽剂等。

　　2.调整性添加：指经过检验分析后，偏离规定控制范围而修正时所添加的药品。

　　3.称量药品时，必须确定计算是否正确，所取的药品是否正确，以及盛装容器是否干净。

　　4.添加药品时，必须再一次确认药品洗修正药槽无误后，方可加入。

　　5.药品不可直接加在子槽内，应该加在母槽内，令其搅拌均匀。

　　五.定期保养：

　　1.过滤：平时必须维持过滤状态，并于每周检查一次滤心，肮脏或阻塞时应立即更换并记录。

　　2.沉降：依照不同的药水而必须进行翻槽作沉降处理。

　　(1).翻槽时必须停机处理，故可以选择、放假日进行处理，或取备用药水交替使用来处理。

　　(2).沉降处理完成后，必须记录下来，包含处理日期，处理量，使用药品量，处理者，审核者，修正记录。

　　3.弱电解处理：依照不纯物分析或哈氏实验结果，在不影响正常电镀下选择适当时间做处理。

　　六.异常状况处理：

　　1.当电镀药水发生异常状况，应立即停机并取样做哈氏实验(必要时做分析)，若短时间内无法改善且赶生产时，应立即取备用药水或重新开缸使用。

　　2.若经实验可以处理改善时，应撰写报告存档或记录在药水档案里。

　　3.若确定无法挽救时(并经药水山商确认)，则执行报废处理，并探讨造成原因及撰写报告上呈。

　　七.标示：无论是在预备药水，待处理药水，报废药水，都必须给予标示清楚并区分开来，标示内容包含药水状态，药水名称，编号，数量，发生原因，登录日期，承办人等。

　　八.耗用量与成本统计：当每月结束后，可根据药水添加记录表，逐项合计每一种药品，每个机台的成本，及当月所有镀锡厂家电镀药品的总成本。而仓库盘点结果减去现场未使用量，所得的当月消耗量理论上应与添加记录表的总量一致。

　　以上对电镀锡加工药水的管理，需要严格的按要求进行管理与使用。